Kahe lahusti atsetonitriili segamisskeem veega. Atsetonitriili saamine ja kasutamine keemiatööstuses. Ohutu töötamise alused

Ajalooline teave

• Nitriile hankis esmakordselt J. B. A. Dumas aastal [V. A. Volkov, E. V. Vonski, G. I. Kuznetsova, Maailma silmapaistvad keemikud, Moskva, Izd. Kõrgkool, 1991, lk 159]. ESBE andmetel saadi atsetonitriil esmakordselt Dumas's, Franklandis ja Kolbis.

Füüsikalised keemilised omadused

Keemilised omadused

Kõrval keemilised omadused atsetonitriil - tüüpiline nitriil .

Kviitung

Tööstuses saadakse atsetonitriili ammonolüüsi teel äädikhape temperatuuril 300-450 °C (katalüsaator - Al 2 O 3, SiO 2 jne), kasutades väikest liiast NH3. Saagis 90-95%. Märkimisväärne kogus atsetonitriili saadakse propüleeni oksüdatiivsel ammonolüüsil akrüülnitriili tootmisel kõrvalsaadusena. Atsetonitriili võib saada ka alifaatsete süsivesinike ammonolüüsil Co, Mo jne oksiidide juuresolekul. Atsetonitriili on mugav saada laboris atseetamiidi dehüdraatimisel P 2 O 5 toimel.

Rakendus

Atsetonitriil – ekstraktant butadieeni eraldamiseks segust teiste C4 süsivesinikega, rasvhapete taimeõlidest ja loomsetest rasvadest; aseotroopne aine tolueeni eraldamiseks naftadestillaatidest; tooraine ravimite tootmisel; lahusti.

Atsetonitriili on pakutud raketikütusena (hapnikus põlemistemperatuur 4400 C, impulss 304 sek).

Atsetonitriil on koordinatsioonikeemias üks levinumaid ligande.

Mürgine toime

Mürgine, imendub läbi terve naha, ohtlik silma sattumisel; MPC 10 mg / m 3, reservuaaride vees - 0,7 mg / l; LD50 1670 mg/kg (hiired, suukaudne). põlev; süttimistemperatuur 6°С, isesüttimistemperatuur > 450°С; KPV 4,1-16,0%, süttimise temperatuuri alumine piir 3°С.

Kirjandus

1. Paushkin Ya. M., Osipova L. V., "Advances in Chemistry", 1959, kd 28, c. 3, lk. 237-64;
2. Zilberman E N., Nitriilide reaktsioonid, Moskva, 1972;
3. Kirk-Othmeri entsüklopeedia, 3. väljaanne, v. 15, N.Y., 1981.
4. Kukushkin V. Yu., Pombeiro A. J. L. Metallaktiveeritud nitriilide reaktsioonid, Chem. Rev., 2002, kd. 102, 1771.
5. Kukushkin V. Yu., Pombeiro A. J. L. Metalli vahendatud ja metalliga katalüüsitud nitriilide hüdrolüüs (ülevaade), Inorganica Chimica Acta, 2005, vol. 358, 1.

Wikimedia sihtasutus. 2010 .

Vaadake, mis on "äädikhappe nitriil" teistes sõnaraamatutes:

äädikhappe nitriil- atsetonitriil, metüültsüaniid ... Keemiliste sünonüümide sõnastik I

Nitriilid, orgaanilised ühendid, mis sisaldavad ühte või mitut orgaanilise radikaaliga seotud C≡N tsüanorühma. Isomeerne isonitriilide suhtes. Sisu 1 Üldine informatsioon 2 Füüsikalised omadused... Vikipeedia

Atsetonitriil(äädikhappe nitriil, etaanenitriil, metüültsüaniid) on orgaaniline keemiline ühend valemiga CH 3 CN. See on värvitu vedelik, millel on kerge eeterlik lõhn. Orgaanilises keemias laialdaselt kasutatav lahustina.

Füüsikalised omadused

Atsetonitriil seguneb vee, etüülalkoholi, dietüüleetri, atsetooni, CCl4 ja teiste orgaaniliste lahustitega. See moodustab aseotroopsed segud vee (kp 76,5 °C, 83,7% atsetonitriili), benseeni (73,0 °C, 34%), CCl4 (65 °C, 17%), etanooliga (72,5 °C, 44%), etüülatsetaat (74,8 °C, 23%), paljud alifaatsed süsivesinikud.

Atsetonitriili kasutatakse õlide, rasvade, lakkide, tsellulooseetrite, erinevate sünteetiliste polümeeride ja anorgaaniliste soolade lahustamiseks.

Kviitung

Tööstuses toodetakse atsetonitriili äädikhappe reaktsioonil väikese ammoniaagi liiaga temperatuuril 300–400 °C katalüsaatori juuresolekul.

texvc ei leitud; Seadistusabi saamiseks vaadake matemaatikat/README.): \mathsf(CH_3COOH + NH_3 \xrightarrow(t,Al_2O_3) CH_3CONH_2 + H_2O) Avaldist ei saa sõeluda (käivitatav fail texvc ei leitud; Seadistusabi saamiseks vaadake matemaatikat/README.): \mathsf(CH_3CONH_2 \xparemnool (t) CH_3CN + H_2O)

Väljuda seda protsessi on 90-95%. Atsetonitriil tekib ka akrüülnitriili sünteesi kõrvalproduktina propüleeni oksüdatiivse ammonolüüsi käigus.

Laboritingimustes on atsetonitriili sünteesiks mugav kasutada atseetamiidi dehüdratsiooni reaktsiooni fosforpentoksiidi toimel.

Avaldist ei saa sõeluda (käivitatav fail texvc ei leitud; Seadistusabi saamiseks vaadake matemaatikat/README.): \mathsf(CH_3CONH_2 \xrightarrow (P_2O_5) CH_3CN + H_2O)

Labori puhastamine

Teine viis vee eemaldamiseks atsetonitriilist on destilleerimine väikese koguse fosforpentoksiidiga (0,5-1% w/v). Liigne P 2 O 5 põhjustab oranži polümeeri moodustumist. See meetod ei sobi, kui atsetonitriili kasutatakse reaktsioonides, mis hõlmavad väga happetundlikke aineid. Fosforpentoksiidi jälgi saab eemaldada veevaba kaaliumkarbonaadi kohal destilleerimise teel.

Kiirpuhastusprotseduur hõlmab kuivatamist veevaba kaaliumkarbonaadi kohal 24 tundi, täiendavat kuivatamist molekulaarsõelte või booranhüdriidiga (24 tundi) ja destilleerimist.

Rakendus

Atsetonitriili kasutatakse ekstraheerijana butadieeni eraldamiseks süsivesinike segust, aseotroopse ainena tolueeni eraldamiseks, toorainena. farmaatsiatööstus, lahusti.

Ohutus

Atsetonitriil on mürgine, imendub läbi naha.

Kontsentratsioonil 15% või rohkem on tegemist lähteainega (tabel III), mille käive aastal Venemaa Föderatsioon piiratud.

Kirjutage ülevaade artiklist "Atsetonitriil"

Märkmed

Lingid

• Sigma Aldrich.. Vaadatud 10. novembril 2013.
• Sigma Aldrich.. Vaadatud 10. novembril 2013.

Atsetonitriili iseloomustav väljavõte

- Lõppude lõpuks, isegi nende vaene jumal, inimesed tapsid kõigepealt ja alles siis hakkasid nad tema poole palvetama. Kas pole võimalik tõelist tõde näha enne, kui on liiga hilja?.. Kas poleks parem päästa samad kangelased, vaadata neile otsa ja õppida neilt? .. Miks on vaja tappa, et hiljem saab monumendi püstitada ja kiita? Ausalt öeldes eelistaksin püstitada elavatele mälestussambaid, kui need on seda väärt ...
Ja mida sa mõtled selle all, et keegi "süüdi hajutab"? Kas jumal või mis?.. Aga jumal pole see, kes karistab... Me karistame iseennast. Ja me vastutame kõige eest.
– Sa ei usu jumalat, kallis?.. – oli kurb mees, kes kuulas tähelepanelikult minu “emotsionaalselt nördinud” kõnet, üllatunud.
– Ma pole teda veel leidnud... Aga kui ta päriselt olemas on, siis peab ta olema lahke. Ja millegipärast paljud inimesed hirmutavad teda, kardavad teda ... Meie koolis öeldakse: "Mees kõlab uhkelt!" Kuidas saab inimene uhke olla, kui hirm kogu aeg üleval ripub?! .. Jah, ja erinevaid jumalaid on liiga palju - igal riigil on oma. Ja kõik üritavad tõestada, et nad on parimad... Ei, ma ei saa ikka veel paljudest asjadest aru... Aga kuidas saab millessegi uskuda, ilma et sellest aru saaks?.. Meie koolis õpetatakse, et on peale surma mitte midagi... Ja kuidas ma saan seda uskuda, kui näen midagi täiesti teistsugust? .. Ma arvan, et pime usk tapab inimestes lihtsalt lootuse ja suurendab hirmu. Kui nad teaksid, mis tegelikult toimub, käituksid nad palju ettevaatlikumalt... Neid ei huvitaks see, mis juhtub pärast nende surma. Nad teaksid, et jäävad uuesti elama, ja peaksid vastama selle eest, kuidas nad elasid. Ainult mitte "kohutava jumala" ees muidugi ... Aga teie ees. Ja keegi ei tule oma patte lunastama, vaid nad peavad ise oma patte lunastama... Tahtsin sellest kellelegi rääkida, aga keegi ei tahtnud mind kuulata. Tõenäoliselt on kõigil palju mugavam nii elada ... Jah, ja ilmselt on ka lihtsam, - lõpetasin lõpuks oma "surmava pika" kõne.
Tundsin end järsku väga kurvana. Kuidagi suutis see inimene panna mind rääkima sellest, mis oli minu sees "näksinud" alates päevast, mil esimest korda surnute maailma "puudutasin", ja oma naiivsuses arvasin, et inimesed peavad lihtsalt rääkima ja nad hakkab kohe uskuma ja isegi rõõmustama!... Ja loomulikult tahetakse kohe ainult head teha...». Kui naiivne peab üks laps olema, et sinu südames nii rumal ja teostamatu unistus sünnib?! Inimestele ei meeldi teada, et "seal" - pärast surma - on midagi muud. Sest kui te seda tunnistate, tähendab see, et nad peavad vastutama kõige eest, mida nad on teinud. Aga see on täpselt see, mida keegi ei taha... Inimesed, nagu lapsedki, on millegipärast kindlad, et kui nad silmad kinni pigistavad ja midagi ei näe, siis ei juhtu nendega midagi hullu... Või süüdistavad kõik tugevate õlgade kaela. see sama jumal, kes "lunastab" nende eest kõik nende patud ja seal saab kõik korda... Aga kas see on õige? Minu lihtne, "lapselik" loogiline raamistik. Raamatus Jumalast (Piiblis) öeldi näiteks, et uhkus on suur patt ja seesama Kristus (inimese poeg!!!) ütleb, et lepitab oma surmaga “kõik inimeste patud. ” ... Mis uhkus pidi olema, et võrdsustada end kogu inimkonnaga, kokku võttes?!. Ja milline inimene julgeks enda kohta midagi sellist arvata? .. Jumala poeg? Või Inimese Poeg?.. Ja kirikud?!.. Üksteise ilusamaks läheb. Justkui püüdsid muistsed arhitektid üksteist kõvasti üle trumbata, ehitades Jumala maja... Jah, kirikud on tõesti ebatavaliselt ilusad, nagu muuseumid. Igaüks neist on tõeline kunstiteos... Aga kui ma õigesti aru sain, siis inimene läks kirikusse jumalaga rääkima, eks? Kuidas saaks ta antud juhul leida teda kõigest sellest vapustavast, pilkupüüdvast kullast luksusest, mis näiteks mitte ainult ei lasknud mul oma südant avada, vaid vastupidi, sulgesin selle nii kiiresti kui võimalik. et mitte näha sedasama veritsevat, peaaegu alasti, jõhkralt piinatud Jumalat, kes löödi risti kõige selle särava, sädeleva, purustava kulla keskel, justkui tähistaksid inimesed tema surma, ega uskunud ega rõõmustanud tema üle. elu ... Isegi surnuaedades me kõik vangistame elavaid lilli, et need meenutaksid meile samade surnute elu. Miks ma siis ei näinud üheski kirikus elava Kristuse kuju, kelle poole saaks palvetada, temaga rääkida, hinge avada?.. Ja kas Jumala koda tähendab ainult tema surma? .. Kord küsisin preestrilt, miks me ei palveta elava Jumala poole? Ta vaatas mind, nagu oleksin tüütu kärbes ja ütles, et "see on selleks, et me ei unustaks, et ta (Jumal) andis meie eest oma elu, lunastades meie patud, ja nüüd peame alati meeles pidama, et me ei ole tema vääriline (?!), ja kahetsema oma patte nii palju kui võimalik”... Aga kui ta on need juba lepitanud, siis miks me peaksime meelt parandama?.. Ja kui me peame meelt parandama, siis kogu see lepitus on vale ? Preester sai väga vihaseks ja ütles, et mul on ketserlikud mõtted ja et ma peaksin need lunastama, lugedes õhtul (!) kakskümmend korda “Meie isa” ... Kommentaarid on minu meelest üleliigsed ...
Ma võiksin jätkata väga-väga kaua, sest see kõik ärritas mind tol ajal väga ja mul oli tuhandeid küsimusi, millele keegi ei andnud mulle vastuseid, vaid soovitas mul lihtsalt “uskuda”, mida ma ka tahaksin. kunagi elus ei saanud, sest enne uskumist pidin ma aru saama, miks ja kui samas "usus" polnud loogikat, siis minu jaoks oli see "musta kassi otsimine mustast toast" ja selline. usk ei olnud ei mu süda ega hing vaja. Ja mitte sellepärast (nagu mõned mulle ütlesid), et mul oli "tume" hing, kes ei vajanud Jumalat ... Vastupidi, ma arvan, et mu hing oli piisavalt hele, et mõista ja aktsepteerida, ainult et polnud midagi, mida aktsepteerida ... Jah, ja mida saaks seletada, kui inimesed ise tapaksid oma Jumala ja siis äkki otsustaksid, et oleks “õigem” teda kummardada?.. Nii et minu arvates oleks parem mitte tappa, vaid proovida õppige temalt nii palju kui võimalik, kui ta tõesti oli tõeline jumal... Millegipärast tundsin tol ajal palju lähemal meie "vanu jumalaid", millest nikerdatud kujusid meie linnas ja kogu Leedus palju kohta. Need olid naljakad ja soojad, rõõmsad ja vihased, kurvad ja karmid jumalad, kes ei olnud nii arusaamatult "traagilised" kui seesama Kristus, kellele anti hämmastavalt kalleid kirikuid, justkui tõesti püüdes lunastada mõnda pattu...

"Vanad" Leedu jumalad minu kodulinnas Alytuses, kodused ja soojad, nagu lihtne sõbralik perekond...

Need jumalad meenutasid mulle muinasjuttude lahkeid tegelasi, kes sarnanesid mõneti meie vanematega - nad olid lahked ja südamlikud, kuid võisid vajadusel ka karmilt karistada, kui me liiga palju vempe tegime. Need olid meie hingele palju lähedasemad kui need arusaamatud, kauged ja inimkäte poolt nii kohutavalt hukkunud, jumal...
Palun usklikel mitte pahandada, lugedes ridu oma toonaste mõtetega. See oli siis ja ma, nagu kõik muu, otsisin samas usus oma lapselikku tõde. Seetõttu saan selle üle vaielda vaid oma vaadete ja kontseptsioonide üle, mis mul praegu on ja mida selles raamatus palju hiljem tutvustatakse. Vahepeal oli "jonnaka otsimise" aeg ja see ei olnud minu jaoks nii lihtne ...
"Sa oled võõras tüdruk..." sosistas kurb võõras mõtlikult.
"Ma ei ole imelik - ma olen lihtsalt elus. Aga ma elan kahe maailma – elavate ja surnute – vahel... Ja ma näen seda, mida paljud kahjuks ei näe. Sest ilmselt ei usu mind keegi... Aga kõik oleks palju lihtsam, kui inimesed kuulaksid ja vähemalt hetkeks mõtleksid, isegi kui ei usuks... Aga ma arvan, et kui see juhtub ühel päeval, siis kindlasti ei juhtu täna ... Aga täna pean sellega elama ...

Atsetonitriil (metüültsüaniid, äädikhappe nitriil) on nõrga eetrilõhnaga värvitu vedelik, mida toodetakse erineva puhastusastmega: tehniline, puhas, analüüsipuhas, ekstrapuhas.

Atsetonitriil on akrüülnitriili sünteesi kõrvalsaadus. Otsene süntees - äädikhappe ammonolüüs gaasilise ammoniaagiga temperatuuril 350-500 ° C alumiiniumoksiidil põhinevate katalüsaatorite juuresolekul - võimaldab saada atsetonitriili saagisega 90-95%.

Meetodid atsetonitriili saamiseks süsivesinike, alkoholide ammonolüüsi ja atsetamiidi dehüdratsiooni teel on ebaefektiivsed, seetõttu kasutatakse neid harvemini.

Rakendus

Atsetonitriil seguneb lõpmatult vee, alkoholide, lahustitega, lahustab hästi õlisid ja rasvu, lakke, mitmeid polümeere. Seda kasutatakse suuremahulises tootmises lahusti, reaktsioonikeskkonna või toorainena:

• sisse naftatööstus(õli puhastamiseks vaikudest ja fenoolühenditest, fraktsioneerimiseks ja ekstraheerimiseks, määrdeainete tootmisel);
• lahustite, plastide, kummide, sünteetiliste kiudude, plastifikaatorite, õlikindlate kummide saamiseks;
• värvide ja lakkide ning kangavärvide tootmisel;
• toiduainetööstuses rasvhapete ekstraheerimiseks loomsetest ja taimsetest õlidest, alkoholi denatureerimiseks;
• ravimite valmistamisel- steroidid, kortisoon, vitamiinid A, B1 ja B6;
• lämmastikväetiste, pestitsiidide tootmisel,pinnase desinfitseerimiseks;
• analüütilises ja eralduskromatograafias ning koordinatsioonikeemias;
• vinüülkatete, valgustite, parfümeeriatoodete valmistamiseks.

Säilitamise reeglid

Säilitage atsetonitriili siseruumides klaasanumates, metallpurkides, tünnides, suurtes kogustes- maapealsetes tankides. Rangelt keelatud on kasutada polüetüleenist ja muudest plastidest valmistatud mahuteid.

Ohutu töötamise alused

Atsetonitriil on mürgine(MPC - 10 mg / m3), põlev ja plahvatusohtlik. See süttib isesüttimisel temperatuuril üle 450 ° C, moodustab õhus plahvatusohtlikke segusid kontsentratsiooniga 4-16%, põlemisel eraldub vesiniktsüaniid ja lämmastikoksiidid. Temaga on vaja töötada isikukaitsevahendites.

Atsetonitriili lekkimise või mahavalgumise korral neutraliseeritakse hüdroksüülamiini vesilahuse või veeuduga.

Mõju kehale

Allaneelamisel reageerib atsetonitriil kudedega ja moodustab ammoniaaki, vesiniktsüaniidhapet, tiotsüanaate ning sellel on ärritav, narkootiline, lämmatav toime. Tehniline toode on ohtlikum isonitriilide ja vesiniktsüaniidhappe suurenenud kontsentratsiooni tõttu.

Atsetonitriil toimib ensüümmürgina, blokeerides rakkude hingamist, väikestes annustes põhjustab naha sügelust ja punetust, pisaravoolu, valu kõris. Pikaajalisel kokkupuutel mõjutab see närvisüsteemi, maksa ja aju. Tõsine mürgistus võib põhjustada kopsuturset, krampe, teadvusekaotust.

Tervishoid

Kui atsetonitriil satub nahale, tuleb kahjustatud piirkonda pesta sooja vee ja seebiga, määrida metüleensinise lahusega ja siduda streptotsiidse salviga. Silmade kahjustuste korral loputage neid jooksva veega ja tilgutage adrenaliini sisaldavat dikaiini lahust. Hingamisteede ärritust peatab sooda või õlilahuste sissehingamine.

Atsetonitriil (CH3C ≡ N) (äädikhappe nitriil, metüültsüaniid) ohuklass - 3

Värvitu, lenduv, tuleohtlik eeterliku lõhnaga vedelik, mis on veest kergem, põleb ereda värvitu leegiga. Tahkub temperatuuril -44,9°C, keeb temperatuuril +81,6°C. Seguneb vee, atsetooni, eetri ja muude lahustitega. Vees lahustuvus 7,3%. Aurud on õhust raskemad ja moodustavad õhuga plahvatusohtlikke segusid.

Kasutatakse atsetonitriili orgaanilises sünteesis aromaatsete ainete tootmisel süsivesinike, õlide selektiivse lahustina (taimsetest ja loomsetest õlidest rasvhapete eraldamise protsessis), samuti malononitriili ja B1-vitamiini tootmise vaheproduktina.

Atsetonitriili transporditakse konteinerites, raudteetsisternides, balloonides, mis on selle ajutiseks ladustamiseks. Tavaliselt hoitakse atsetooni tsüanohüdriini maapealsetes vertikaalsetes silindrilistes mahutites (maht 50–5000 m3) täiteteguriga 0,9–0,95 atmosfäärirõhul ja ümbritseva õhu temperatuuril. Maksimaalne ladustamismaht on 80 tonni.

Maksimaalne lubatud kontsentratsioon (MAC) tööpiirkonna õhus tööstusruumid on 10 mg / m3, reservuaaride vees - 0,7 mg / l. Ägeda mürgistuse korral toimib see ensüümmürgina, mis mõjutab hingamiskeskusi, imendub kergesti läbi terve naha ja mõjutab närvisüsteemi. Toksodoosi mõjutav 21,6 mg min/l. Kahjustuse tunnused: punetus, sügelus, naha ja limaskestade põletused, pisaravool, peavalu, nõrkus, iiveldus, oksendamine, pearinglus, õhupuudus. Kõrge kontsentratsioon põhjustab pulsi nõrgenemist, krampe, teadvusekaotust, surma.

Õnnetuste likvideerimisel atsetonitriili lekkega (eraldumisega) seotud isoleerida ohuala vähemalt 400 m raadiuses, eemaldada sealt inimesed, hoida tuulepoolses küljes, vältida madalaid kohti, järgida tuleohutusmeetmeid, mitte suitsetada. Sisenege ohutsooni isoleerivates gaasimaskides või hingamisaparaadis (IP-4M, IP-5, IP-6, AIR-98MI, ​​​​IVA-24M, ASV-2) ja nahakaitses (ülikond L-1, OZK, " KAIS" , "Auhind", "Vektor"). Keemilise saaste allikast kaugemal kui 400 m ei saa kasutada nahakaitsevahendeid ega tööstuslikke gaasimaske, mille kastid on kaubamärgiga A, BKF, tsiviilotstarbelisi gaasimaske GP-7, GP-5, PDF-2D. , PDF-2Sh kasutatakse hingamisteede kaitsmiseks koos täiendavate DPG-3 kassettidega või ilma.

Abinõud			Kaitsetoime aeg (tund) kontsentratsioonidel (mg/m3) (MAC)
Nimi	Karbi mark					1000
Tööstuslikud gaasimaskid: Suur suurus PPF-95 väike suurus Suur suurus PPF-95	Ab / f, Ac/f Ab / f, Ac/f VKF
Tsiviilotstarbelised gaasimaskid: GP-7, GP-5, PDF-2D (2Sh)	ilma DPG-3ta DPG-3-ga

Atsetonitriili olemasolu määratakse:

Tööstusruumide õhus termokeemiline signaalseade "Shield-2", plahvatusohtliku sädemega pneumaatiline signalisatsiooniseade SVIP-1 ja SVIP-2, leekionisatsiooni signaalseade kuni plahvatusohtliku kontsentratsioonini SDK-3.

Neutraliseerige atsetonitriil pihustatud vesi kulunormiga: 0,9 tonni vett 1 tonni atsetonitriili kohta või 30% hüdroksüülamiini vesilahus (näiteks 300 liitrit hüdroksüülamiini ja 900 liitrit vett) kulunormiga 0,25-0,3 tonni lahust 1 tonn atsetonitriili.

Neutraliseerige atsetonitriil 30% hüdroksüülamiini vesilahus (näiteks 300 liitrit hüdroksüülamiini ja 900 liitrit vett), mille kulumäär on 2,5 tonni lahust 1 tonni atsetonitriili kohta.

Vee või lahuste pihustamiseks, kastmis- ja tuletõrjeautode, automaattäitejaamade (AC, PM-130, ARS-14, ARS-15), mootorpumpade (MP-800), samuti keemiliselt saadaolevate ohtlikud objektid hüdrandid ja erisüsteemid.

Lekke asukoht pestakse suure koguse veega, isoleeritakse liiva, õhk-mehaanilise vahuga, tammiga ja ei lase ainetel pinnavette sattuda. Saastunud pinnase utiliseerimiseks reostuskohas lõigatakse pinnase pindmine kiht ära saastumise sügavuseni, kogutakse kokku ja transporditakse pinnase teisaldamiseks (buldooserid, skreeperid, teehöövlid, kallurautod) utiliseerimiseks. Lõikekohad kaetakse värske mullakihiga, pestakse tõrje eesmärgil veega.

Juhi tegevused: isoleerida ohuala vähemalt 400 m raadiuses, eemaldada sealt inimesed, hoida tuulepoolses küljes, vältida madalaid kohti, mitte suitsetada, järgida tuleohutusmeetmeid, õnnetustsooni siseneda ainult täielikus kaitseriietuses.

Esmaabi osutamine:

Nakatunud piirkonnas: gaasimaski või 2% söögisooda lahuses niisutatud vati-marli sideme peale panemine, näo töötlemine veega, seebiveega enne gaasimaski peale panemist; mürgistusnähtude korral amüülnitriti sissehingamine, katmata naha töötlemine seebiveega, veega.

Pärast nakatunud piirkonnast evakueerimist: rohke silmade pesemine vee või 2% söögisooda lahusega, korduv amüülnitriti sissehingamine, kui hingamine peatub, kopsude kunstlik ventilatsioon, hapniku sissehingamine.

Atsetonitriil on orgaaniline aine, mis sisaldab tsüanorühma -CN koos metüülradikaaliga. Mõnikord peetakse seda orgaanilise happe derivaadiks. Tähistamiseks kasutatakse ka nimetusi metüültsüaniid, äädikhappenitriil, etaannitriil, tsüanometaan, etüülnitriil. Lühendatult tähistatakse ainet ACN-ga. Atsetonitriil on registreeritud CAS-is numbri 75-05-8 all. Atsetonitriil on klassifitseeritud 3. ohuklassi (ärritav, plahvatusohtlik).
Keemiline valem on kirjutatud CH 3 CN või C 2 H 3 N. Molaarmass atsetonitriil on 41,05 g/mol. Aine sulab temperatuuril -44°C, muutudes liikuvaks värvituks vedelikuks. Keemistemperatuur: 81,6°C. Vee, orgaaniliste lahustite ja küllastunud süsivesinikega moodustab raskesti eraldatavad aseotroopsed segud. Väga lenduv vedelik raskete aurudega, mis õhuga segades moodustavad plahvatusohtliku segu (kontsentratsiooni piirid 4,1-16,0%).

Atsetonitriil lahustab õlisid, rasvu, akrülaatide ja amiidide polümeere, tsellulooseetri ühendeid ja mitmeid anorgaanilisi sooli.
Sellel on kerge eeterlik lõhn.
Atsetonitriili keemilised omadused määrab küllastumata tsüanorühma olemasolu, mille polariseerumine nõrgendab ka sidet metüülradikaaliga. Lämmastik võib pakkuda üksikuid elektronpaare metallisooladega keerukate ühendite moodustamiseks.
Reaktsioonid elektrofiilidega toimuvad lämmastikuaatomil, nukleofiilidega - tsüanorühma süsinikuaatomil.
Atsetonitriili tööstuslikuks saamiseks kasutatakse äädikhappe katalüütilise reaktsiooni meetodit ammoniaagi liiaga. Paljudes orgaanilistes tööstusharudes on atsetonitriil kõrvalsaadus (näiteks propüleeni oksüdatiivsel ammonolüüsil akrüülnitriili tootmise protsessiahelas).
Atsetonitriili laboratoorsel valmistamisel kasutatakse mitmeid meetodeid:

• atsetamiidi või ammooniumatsetaadi dehüdratsioon fosforpentatsiidiga P 2 O 5;
• atsetüleeni ja ammoniaagi reaktsioon alumiiniumoksiidi Al 2 O 3 juuresolekul;
• kaaliumtsüaniidi reaktsioon jodometaaniga.

Atsetonitriili kasutamine

Atsetonitriili kasutamine põhineb selle omadustel lahusti, ekstraktsiooni ja aseotroopse ainena orgaaniliste ainete segude eraldamisel (selektiivne lahustuvus). Atsetonitriili kasutamine toorainena farmakoloogilises tootmises ja orgaanilises sünteesis on teada.
Atsetonitriili säilitamiseks kasutatakse vertikaalseid jahvatatud mahuteid. Soovitatav täiteaste on 0,9-0,95. Säilitatakse atmosfäärirõhul ilma erilised vahendid termoregulatsioon. Lubatud on hoida klaaspudelites ja metallkanistrites. Hoiustamine plast- ja polüetüleenist mahutites on keelatud.
Vältida kokkupuudet nahaga ja aurude sissehingamist. Mürgine. põlev Plahvatusohtlik. Isesüttib temperatuuril üle 450°C.